产品名称:大鼠输尿管成纤维细胞
产品特点:大鼠输尿管成纤维细胞公司正在出售的产品非洲绿猴肾细胞;VERO 人结直肠腺癌细胞;SW480 [SW 480;SW-480] SMAD5 Others Mouse 小鼠 Smad5 杆状病毒-昆虫细胞裂解液 NA Others H3N2 甲型流感 H3N2 (A/Babol/36/2005) 神经酶
产品型号:
更新日期:2024-12-19
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大鼠输尿管成纤维细胞的详细资料:
细胞简介:
输尿管位于腹膜后,为一肌肉粘膜所组成管状结构,上起自肾盂,下终止于膀胱三角。输尿管管壁分为 4层:黏膜表面、固有层、输尿管肌层和外膜。其中,外膜主要由成纤维细胞组成。
产品名称 | 大鼠输尿管成纤维细胞 | 组织来源 | 输尿管组织 |
英文名称 | Rat primary ureteral fibroblasts | 产品规格 | 5×105cells/T25细胞培养瓶 |
细胞特性:
1) 组织来源于实验动物的正常输尿管组织。
2) 细胞鉴定:波形蛋白(Vimentin)荧光染色为阳性。
3) 经鉴定细胞纯度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、、酵母和。
5) 细胞生长方式:长梭形细胞,不规则细胞,贴壁培养。
推荐培养基:
永利集团网址推荐使用 delf原代 上皮 细胞培养体系 作为该细胞的培养试剂。
实验报告:
一、分离与培养:
1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;
2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;
3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;
4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;
5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:
1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;
2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;
4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;
5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;
6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。
公司正在出售的产品:
大鼠白介素7受体(IL-7R)检测试剂盒 ,英文名: IL-7R ELISA Kit
Mouse ierleukin 16 (IL-16) ELISA Kit 小鼠白介素16(IL-16)检测试剂盒
ELISA 小鼠心肌转录因子3(mouse GATA3) 进口分装
CLIAKitforIP-10/CXCL10(Humanierferon-inducibleprotein10)ELISAKit人干扰素诱导蛋白10
通用型福氏志贺氏菌(Shigellaflexneri)试剂盒20次
ELISAKitLp-α大鼠脂蛋白α
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GSK-3 Beta(NT 0.5mgGSK-3 Beta(NT) (Glycogen Synthase Kinase-3 Beta) 糖原合酶激酶-3β(抗原)
FES重组人 FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 蛋白 (His & GST 标签) Protein
EPHB4 Protein Human 重组人 EphB4 / HTK 蛋白 (aa 563-987, His & GST 标签)
CFD Protein Mouse 重组小鼠 Adipsin / Complement Factor D / CFD 蛋白
GSK-3 Beta(NT 0.5mgGSK-3 Beta(NT) (Glycogen Synthase Kinase-3 Beta) 糖原合酶激酶-3β(抗原)
EPHB4 Protein Human 重组人 EphB4 / HTK 蛋白 (aa 563-987, His & GST 标签)
EFNB2重组大鼠 Ephrin-B2 / EFNB2 蛋白 Protein
CFD Protein Mouse 重组小鼠 Adipsin / Complement Factor D / CFD 蛋白
FES重组人 FES Kinase / Feline sarcoma oncogene 蛋白 (His & GST 标签) Protein
小鼠基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA 试剂盒 96T/48T
Rat soluble tumor necrosis factor related apoptosis inducing ligand (sAIL) ELISA Kit 大鼠可溶性坏死因子相关凋亡诱导配体(sAIL)检测试剂盒
HumanSH2-coainingprotein,SHC/SLP-76ELISAKit 人SH2携带蛋白(SHC/SLP-76)检测试剂盒 96T/48T 进口分装
HumanAi-keratinaibody,AKA检测试剂盒人抗角蛋白抗体(AKA)检测试剂盒规格:96T/48T
植物弥散吲哚-3-乙酸(IAA)比色法定量检测试剂盒(包括萃取)20次
HumanVascularEndothelialcellGrowthFactorB,VEGF-BELISAKit人血管内皮细胞生长因子B(VEGF-B)检测试剂盒规格:96T/48T
大鼠输尿管成纤维细胞小鼠白介素5(IL-5)检测试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠白介素4(IL-4)检测试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠白介素35(IL-35)检测试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
小鼠白介素-33(IL-33)检测试剂盒 96T/48T 试剂盒 组装/原装
注意事项:
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和永利集团网址联系。
2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。
3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。
4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。
5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。
6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和永利集团网址联系,告知细胞的具体情况,以便永利集团网址的技术人员跟踪回访直至问题解决。
7. 该细胞仅供科研使用。
8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。
9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。
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