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人表皮成纤维细胞

产品名称:人表皮成纤维细胞

产品特点:人表皮成纤维细胞公司正在出售的产品HEC-1-A(人子宫内膜腺癌细胞) CL-0410P3X63Ag8.653(小鼠骨髓瘤细胞) 猕猴皮肤细胞;MMS7 HFSF细胞,人胚胎眼巩膜成纤维细胞 啤酒酵母 小鼠髋动脉内皮细胞;PIEC TIGIT Others Human 人 TIGIT / VSTM3

产品型号:

更新日期:2024-12-11

访问次数:38

人表皮成纤维细胞的详细资料:

人表皮成纤维细胞

实验报告:

人表皮成纤维细胞
一、分离与培养:

1、无菌条件下,取出1-3d 龄SD大鼠心房组织,然后用PBS将此组织块清洗2次,将组织剪成1mm3左右大小;

2、往组织块中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型胶原酶),混悬10s,置37℃条件下消化10min,之后用滴管吹打制成单细胞悬液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置;

3、剩下的组织再加入3~4mL酶消化液,混悬10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置,重复此步骤2-3次,直至组织被消化;

4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液,1200r/min 离心10min,弃去上清,沉淀细胞用含有10% FBS DMEM/F12培养基混悬,接种于25cm2培养瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培养箱中培养;

5、差速贴壁1h后,吸出培养基,按实验需要接种于6孔板中继续培养;二、免疫荧光鉴定:

1、待心房肌细胞生长至80%融合时,弃去培养基,用温育的PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min;

2、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在4℃条件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS冲洗细胞2次,每次10min,然后在室温条件下,用4% BSA封闭细胞30min;

4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗,然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜;

5、PBS冲洗细胞3次,每次10min,按1:150的比例稀释抗α-actin的二抗, 37℃条件下放置1h;

6、用PBS冲洗3次,每次10min,在倒置荧光显微镜下观察图像并拍照。

细胞简介:

人表皮成纤维细胞

人表皮成纤维分离自皮肤组织;表皮位于动物皮肤的外层,由胚胎时期外胚层形成,具有抗摩擦和抗损伤的作用。表皮是皮肤的浅层结构,由复层扁平上皮构成。从基底层到表面可分为五层,即基底层、棘层、颗粒层、透明层和角质层。成纤维细胞(Fibroblast)是疏松结缔组织的主要细胞成分,由胚胎时期的间充质细胞分化而来。成纤维细胞较大,轮廓清楚,多为突起的纺锤形或星形的扁平状结构,其细胞核呈规则的卵圆形,核仁大而明显。成纤维细胞功能活动旺盛,细胞质嗜弱碱性,具明显的蛋白质合成和分泌活动,在一定条件下,它可以实现跟纤维细胞的互相转化;成纤维细胞对不同程度的细胞变性、坏死和组织缺损的修复有着十分重要的作用。刚分离的表皮成纤维细胞呈圆形、折光性良好,悬浮于培养基中。30min细胞贴壁,其中部分开始伸出伪足,表现为小的突起;6h后细胞基本贴壁,伸展成梭形,胞核清晰,分布较均匀,散在生长,不聚集成团;细胞生长迅速,5-7天即呈融合状态,细胞排列紧密,有的交叉重叠生长,平坦、胞体较大,细胞质透明,细胞核较大,呈椭圆形,颜色淡。细胞融合,并彼此连接成网状;细胞呈突起的纺锤形或星形的扁平分布。

产品名称

人表皮成纤维细胞

组织来源

皮肤组织

英文名称

详见说明书

产品规格

5×105cells/T25细胞培养瓶

 

方法简介:

人表皮成纤维细胞

公司实验室分离的人表皮成纤维采用先消化、后-胶原酶混合消化法结合差速贴壁法制备而来,细胞总量约为5×10?cells/瓶。

质量检测

公司实验室分离的人表皮成纤维经Vimentin免疫荧光鉴定,纯度可达90%以上,且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。

培养信息:

人表皮成纤维细胞

培养基 含FBS、生长添加剂、Penicillin、Streptomycin

换液频率 每2-3天换液一次

生长特性 贴壁

细胞形态 成纤维细胞样

传代特性 可传5代左右;3代以内状态佳

消化液 0.25%

培养条件 气相:空气,95%;CO2,5%


人表皮成纤维细胞

注意事项:

人表皮成纤维细胞
1. 收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象发生请及时和永利集团网址联系。

2. 仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由客户自行承担。

3. 用75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置4-6h。

4. 贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm离心3 min,弃上清。加5 mL PBS重悬细胞,再900 rpm-1000 rpm离心3 min,,用新鲜的*培养基重悬细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。

5. 请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。

6. 建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和永利集团网址联系,告知细胞的具体情况,以便永利集团网址的技术人员跟踪回访直至问题解决。

7. 该细胞仅供科研使用。

8. 备注:运输用的培养基(灌液培养基)不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培养条件新配制的*培养基来培养细胞。收到细胞后次传代建议1:2传代 。

9.注意: 1:2传代就是1个T25瓶传2个T25瓶或者2个6cm皿。不是1个T25瓶传2个10cm皿。

公司正在出售的产品:
人表皮成纤维细胞

人总胆汁酸(TBA)检测试剂盒

People of heterogeneous ribonucleoprotein complex (hNP/RA3 / ai RA33 aibody 人异质型核糖核蛋白复合物/RA33抗体(hNP/RA3

HumangranzymesA,Gzms-AELISAKit 人颗粒酶A(Gzms-A)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Humanheparinsulphateprotoglycans,HSPG检测试剂盒人肝素糖蛋白(HSPG)检测试剂盒规格:96T/48T

组织元素比色法定量检测试剂盒20

Humanmajorhistocompatibilitycomplex,MHC/HLA-ELISAKit人主要组织相容性复合体Ⅱ类(MHC/HLA-)检测试剂盒规格:96T/48T

TGFBR3重组小鼠 TGFBR3 / Betaglycan 蛋白 Protein

免疫球蛋白G(IgG)天然蛋白 Native Immunoglobulin G (IgG)

KDM1A重组人 KDM1 / LSD1 蛋白 (His & GST 标签) Protein

CDH17 Protein Human 重组人 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 蛋白

TDGF1 Protein Rat 重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 标签)

免疫球蛋白G(IgG)天然蛋白 Native Immunoglobulin G (IgG)

CDH17 Protein Human 重组人 Cadherin-17 / LI-cadherin / CDH17 蛋白

TGFBR3重组小鼠 TGFBR3 / Betaglycan 蛋白 Protein

TDGF1 Protein Rat 重组大鼠 Cripto / TDGF1 蛋白 (Fc 标签)

KDM1A重组人 KDM1 / LSD1 蛋白 (His & GST 标签) Protein

小鼠细胞膜表面免疫球蛋白(SmIg)ELISA 试剂盒 96T/48T

Human lymphocyte factor ELISA Kit 人淋巴细胞因子检测试剂盒

Humanα-enolaseELISAKit 人α烯醇化酶(α-enolase)检测试剂盒 96T/48T 进口分装

Chickeninfectiouscoryza,ic检测试剂盒鸡传染性鼻抗体(IC)检测试剂盒规格:96T/48T

载玻片细胞CYTOCHROMEC蛋白表达荧光显微镜检测试剂盒10/20

MousegranzymesB,Gzms-BELISAKit小鼠颗粒酶B(Gzms-B)检测试剂盒规格:96T/48T

人表皮成纤维细胞小鼠心肽(ANP)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠毒性休克综合征毒素1(TSST-1)ELISAKit   ELISA.   96T/48T

小鼠A(CsA)ELISAKit   ELISA.   96T/48T


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